罗氏宫颈癌细胞学检测术获CFDA批准 可区分自愈患者和治疗患者

这项技术旨在改善宫颈癌前病变的检测和早期措施。与传统的Pap等检测手段相比，CINtecPLUS的灵敏度和精确度都有所提高，这也是它获得批准的一大原因。

几乎所有的宫颈癌是由人乳头状瘤病毒（HPV）感染造成的，但只有那些有持续HPV感染，并出现宫颈癌前病变的患者才需要接受治疗，而剩下的患者主要依靠自愈能力。罗氏的这项CINtecPLUS技术能检测到HPV持续感染患者中的两个可致癌生物标志物，因此可以区分需要进行治疗的患者和那些可以自我康复的患者。

“这项全自动的CINtecPLUS细胞学检测手段将向中国妇女提供行业内最全面的宫颈癌筛查，从而落实我们预防妇女患子宫颈癌的承诺。”中国罗氏诊断总经理WongFattHeng先生说道，“该细胞学检测有助于减少过度诊断，提高癌前宫颈疾病的检测，使患者能够采取早期措施。”

罗氏在中国、欧洲、亚洲、拉丁美洲和加拿大等各地安装了数万台诊断仪器，患者能在这些地方接受该项全自动的CINtecPLUS细胞学检测服务。

（来源：药明康德）