艾滋病治疗获重大突破 基因编辑技术引关注

据可靠消息，这项新研究的资深作者KamelKhalili教授采用独特定制的基因编辑技术，特异性地靶定HIV-1前病毒DNA（整合的病毒基因组）。他们的系统包括一个引导RNA——特异性地将HIV-1DNA定位在T细胞基因组，还包括一种核酸酶，可切断T细胞DNA的链。一旦核酸酶已经编辑删除了HIV-1的DNA序列，基因组的松散，就会被细胞自身的DNA修复机制重新聚合起来。

Khalili博士的团队已经证明，他们这种技术能够从人类细胞系中剪掉HIV-1DNA。他们将研究转移到体外实验中，其中，来自HIV感染患者的T细胞，在细胞培养物中生长，从而表明用基因编辑系统治疗，可以抑制病毒的复制，并显著降低患者细胞内的病毒载量。

第三代基因编辑技术CRISPR/Cas9被誉为“上帝之手”，为治疗癌症、艾滋病、血液病、遗传病等世界性难题提供了一个极具潜力的基因工具，并取得多项惊人成果。

（来源：中国证券网）