反相高效液相色谱法测定胃舒颗粒中橙皮苷的含量
胃舒颗粒是由青皮、苍术、香附、太子参、黄连等中药组成的复方制剂,具有健脾、理气、和中的功效,临床上用于治疗“睥虚气滞食积”所致的脘腹痞满、呕吐反胃、嗳气、纳呆、泛酸等症状,效果显著。其中,青皮为君药,而橙皮苷则为青皮中主要有效成分。为有效控制本品的质量以保证临床用药安全有效,笔者参考相关文献。建立了以反相高效液相色谱法测定胃舒颗粒中橙皮苷含量的方法。
1 仪器与试药
1.1 仪器
P230高效液相色谱仪,DAD230二极管阵列检测器、EC2000工作站;BP211D型电子天平(德国Sartorius公司);AS5150A超声波清洗器(天津奥特赛恩斯仪器有限公司)。
1.2 试药
胃舒颗粒(重庆医科大学附属第二医院药剂科自制,批号:021101、021102、021103);橙皮苷对照品(中国药品生物制品检定所);水为重蒸馏水;乙腈为色谱纯,其余试剂均为分析纯。使用前所有液体试剂均经过0.45μm微孔滤膜滤过。
2 方法与结果
2.1 色谱条件
色谱柱:Symmetry Cl8(150mm×3.9mm,5μm);流动相:乙腈-水(19.5:80.5),水中含磷酸(体积比为800:0.1);流速:1.0ml/min;柱温:30℃;检测波长:284nm;进样量:lOμl;理论塔板数按橙皮苷峰计算不低于3000。
2.2 检测波长的确定
称取橙皮苷对照品适量,用少量甲醇溶解后进样,在190nm~400nm波长范围内扫描。结果表明,橙皮苷的最大吸收波长为284.1nm。
2.3 对照品纯度检查
称取橙皮苷对照品适量,用少量甲醇溶解后,按“2.1”项下色谱条件进样。除去溶剂峰后,用面积归一化法求得橙皮苷对照品的含量为100%,即对照品纯度符合含量测定的要求。
2.4 线性关系考察
准确称取橙皮苷对照品11.4mg,置于100ml容量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。精密吸取上述溶液1.0ml,置于10ml容量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得浓度为0.0ll4mg/ml的对照品溶液。按“2.1”项下色谱条件,分别吸取对照品溶液2、4、6、8、10、12、14μl进样测定,记录峰面积(Y)。以Y为纵坐标,进样量(X)为横坐标绘制标准曲线并进行线性回归,得回归方程为Y=2.2651×10000+1.983×1000000X)((r=0.9 996),表明线性范围为0.0 228μg~O.1596μg。
2.5 供试品溶液及阴性对照品溶液的制备
准确称取胃舒颗粒(批号:021101)约0.5g,置于50ml容量瓶中,加入甲醇约45ml,超声处理30min,放置至室温后加甲醇至刻度,摇匀,用0.45μm微孔滤膜滤过,弃去初滤液。精密量取续滤液2ml,置于5ml容量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得供试品溶液;另按处方比例及工艺制得不含青皮的阴性颗粒,按供试品溶液的制备方法制备阴性对照品溶液。
2.6 精密度试验
精密吸取供试品溶液lOμl,按“2.1”项下色谱条件于1d内重复进样5次,分别测定峰面积,结果RSD=0.4%:
2.7 重现性试验
称取同一批胃舒颗粒样品5份,按“2.5”项下方法制备,并按“2.1”项下色谱条件平行测定5次,结果RSD=1.8%。
2.8 稳定性试验
精密吸取供试品溶液10μl,按“2.1”项下色谱条件,每隔2h进样1次,连续8h,分别测定峰面积,结果RSD=0.8%。
2.9 加样回收率试验
称取胃舒颗粒样品(批号:021101)6份,准确称定,分别加入一定量橙皮苷对照品,按“2.5”项下方法制备,并按“2.1”项下色谱条件进样测定,计算加样回收率。
2.10 阴性对照试验
精密吸取阴性对照品溶液lOμl,按“2.1”项下色谱条件进样测定,结果在与橙皮苷相应的保留时间出峰处无干扰峰。
2.1l 样品含量测定
分别准确称取3批胃舒颗粒样品,按供试品溶液的制备方法制备,并在“2.1”项下色谱条什下进样lOμl,记录色谱,计算样品中橙皮苷的含量。
3 讨论
采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量已有文献报道,但由于中药制剂组成处方不同,故流动相与检测波长不完全相同。笔者曾以文献报道的多种流动相 0进行试验,但均不能使样品的橙皮苷峰与其它干扰组分的峰很好分离。经过大量预试和筛选,加入磷酸调节流动相pH值,并将甲醇改为乙腈,最后得到的流动相可使橙皮苷的色谱峰与其它组分的峰完全分离,且峰形对称而尖锐,大大提高了方法的灵敏度和准确度。笔者曾对样品提取的溶剂、提取方法及提取时间作了考察。结果表明,甲醇较碱性甲醇的提取率高,超声法较回流法的提取率高,提取时间以30min为佳。

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