分光光度法测定奥美拉唑含量

　　摘要：建立了采用高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶片含量的方法。以甲醇为溶剂，色谱柱WatersNova-PakC18，流动相为磷酸盐缓冲液(pH7.6)-乙腈(75∶25)，检测波长设定在302nm。线性范围为进样量0.10μg～0.81μg，γ=0.9999，平均回收率为100.1%，RSD=1.19%。本方法快速简便，精密度好，灵敏度高，可作为控制奥美拉唑肠溶片质量的方法。

　　关键词：奥美拉唑肠溶片;含量测定;HPLC

　　奥美拉唑(Omeprazole)是一种新型的胃酸分泌抑制剂，能阻滞胃酸分泌的终末步骤，使胃酸pH值迅速提高，有效缓解胃的灼热和疼痛，用于消化性溃疡、反流性食道炎和卓-艾二氏综合征[1]。奥美拉唑肠溶片是继其注射液和胶囊制剂之后的又一种新开发的剂型。我们采用高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶片的含量，结果满意。

　　1仪器与试药

　　Waters液相色谱仪(美国Waters公司)：515泵、717自动进样器、486可变波长检测器、730数据处理机;UV-260型分光光度计(日本岛津);乙腈(色谱纯)，其余试剂均为分析纯;奥美拉唑对照品(精制品，符合质量标准要求[2])、奥美拉唑肠溶片批号980801、980802、980803(由福建省顺顺制药联合公司提供)。

　　2实验方法与结果

　　2.1色谱条件高效液相色谱柱WatersNova-PakC183.9mm×150mm(美国Waters公司);流动相为磷酸盐缓冲液(pH7.6)[3]-乙腈(75：25);流速1.0ml.min-1;检测波长302nm;检测灵敏度为0.1Aufs，进样量20μl。

　　图1奥美拉唑及其肠溶片紫外吸收光谱图

　　1—奥美拉唑2—奥美拉唑肠溶片

　　2.2检测波长的确定取奥美拉唑对照品及其肠溶片细粉适量分别加甲醇溶解并制成约10μg.ml-1的溶液，照分光光度法，在250nm～350nm波长范围扫描绘制紫外吸收光谱图，结果302nm波长处有最大吸收(见图1)。

　　2.3分析方法的选择精密称取奥美拉唑对照品及其肠溶片细粉适量分别用甲醇溶解并制成约20μg.ml-1溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图(见图2)。

　　图2奥美拉唑及其肠溶片HPLC色谱图

　　A.奥美拉唑B.奥美拉唑肠溶片1.溶剂峰

　　2.4线性关系取奥美拉唑对照品加甲醇溶解并制成20.20μg.ml-1的溶液，精密量取5、10、20、30、40μl分别注入液相色谱仪，按选定的方法进行测定。以峰面积(y)为纵坐标，进样量(x)为横坐标，进行线性回归，得回归方程y=1.59×105x-7.56×104，γ=0.9999。结果表明进样量在0.10μg～0.81μg之间呈良好线性关系。

　　2.5精密度试验取20.20μg.ml-1的奥美拉唑对照品溶液，按选定的方法进行测定，每次进样20μl，连续进样9次，结果显示该方法精密度良好，RSD=0.31%(n=9)。

　　2.6溶液的稳定性试验取线性关系试验溶液，于室温下分别放置1、2、4、8、12h，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱峰，结果说明本品溶液在室温下放置12h稳定。

　　2.7加样回收率试验取奥美拉唑肠溶片细粉适量，用甲醇溶解并稀释，分成5份，分别加入不同量的对照品溶液，混匀，滤过，取滤液用甲醇稀释成约20μg.ml-1的溶液，量取20μl注入液相色谱仪，按选定的方法测定并计算，结果(见表1)。

　　表1奥美拉唑回收率测定结果

　　2.8样品测定取奥美拉唑肠溶片10片，精密称定，研细，精密称取适量加甲醇溶解、滤过并稀释成含奥美拉唑约20μg.ml-1的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，另取奥美拉唑对照品同法操作，以峰面积计算，结果(见表2)。

　　表2奥美拉唑肠溶片含量测定结果(n=3)

　　3小结

　　3.1肠溶片所用辅料与一般片剂不同，采用以上所选定的方法测定奥美拉唑肠溶片的含量时，该品的辅料不出峰，不影响其主药的含量测定。

　　3.2本方法专属性强、准确可靠，可作为奥美拉唑肠溶片的含量测定方法。

　　参考文献

　　[1]张国仪，王作豪，邵大同，等.临床各科最新药物手册，科学出版社，1995，306.

　　[2]奥美拉唑.中华人民共和国卫生部部标准(试行).WS-136(X-108)-98.

　　[3]卫生部药典委员会编.中国药典，二部，1995，附录177.