钨丝电热原子吸收光谱分析法测定痕量锌

　　摘要：锌是人体必需的微量金属元素之一，但过度地摄入锌可能导致慢性中毒。目前测定锌的方法主要有火焰原子吸收光谱法(FAAS)、电感耦合等离子体?发射光谱法(ICP?OES)和电感耦合等离子体?质谱法(ICP?MS)等。

蒸馏水中的锌与吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)形成的络合物用CCl4萃取后，弃去有机相，水相用作配制锌标准溶液和制备样品溶液，从而解决了用钨丝电热原子吸收光谱法测锌时空白值太高而难以进行实际样品分析的问题。考察了影响萃取和钨丝电热原子吸收测定的各种实验条件。在进样10μL样品溶液时，本方法的定量下限为5μg/L。测定了3个国家标准物质(大米、人发和水系沉积物)中的锌含量，结果与推荐值一致。

【关键词】液液萃取;钨丝;电热原子化;原子吸收;锌

1引言

FAAS法适用于锌含量较高的样品。对于痕量锌的测定，则要求测定方法的灵敏度较高，但由于一般工作环境中锌的含量较高，测试过程极易受到污染，且许多试剂甚至超纯蒸馏水本身含有痕量锌，测定时空白值都比较高。因此，难以得到准确的分析结果[6]。为了克服测定锌空白值较高的困难，采用一些特殊优质试剂降低锌空白和改变仪器灵敏度[7]是常用的方法。液液萃取法具有廉价、操作简单、快速、分离效果好、易于实现大规模生产等特点，故本实验采用液液萃取法先除去蒸馏水本身含有的痕量锌，再用经萃取处理后的蒸馏水配制锌标准溶液和制备样品溶液，从而降低了测定锌的空白值。

以钨丝作为原子化器的电热原子吸收光谱法在原子吸收中的应用已有30多年的历史，但一直没有商品化的仪器。钨丝具有熔点高(3422℃)、升温速率快(30K/ms)、相对化学惰性、小型廉价以及低能耗等优点，结合小型化电荷耦合器件(CCD)作为检测器的优势，使仪器整体具有了低能耗、小型化等优点。在国家“十一五”科技支撑计划项目的资助下，北分瑞利分析仪器公司已在近期推出便携式钨丝电热原子吸收光谱仪(W?coilETAAS)[8]。W?coil法目前已在多元素同时测定[9]、化学改进剂[10]、电热蒸发装置[11]等多方面获得应用。因此，本实验采用液液萃取解决高空白的问题，并用W?coilETAAS法测定了实际样品中的痕量锌。

2实验部分

2.1仪器与试剂

便携式钨丝电热原子吸收光谱仪(北分瑞利分析仪器公司提供样机，仪器详细信息参见文献[11]);Zn空心阴极灯(北京利飞光学仪器有限责任公司)。表1列出了W?coilETAAS法测定Zn的钨丝升温程序以及仪器参数。

1000mg/L锌标准储备液为，逐级稀释至所需浓度;四氯化碳(CCl4)、吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)为分析纯(成都科龙试剂厂)。实验用水为超纯水(18.2MΩ·cm)。

2.2实验方法

2.2.1萃取程序准确移取0.14%APDC溶液80mL于100mL分液漏斗中，用1mol/LHCl调节pH值表1仪器工作参数和钨丝升温程序

Atomization8.5A×4s为5.0。再加入12mL萃取剂CCl4，将混合液振荡3min，静置15min，分离出的水相用于下一步空白值测定。同时，将经过萃取处理后的水相用于配制锌标准溶液和制备样品溶液。

2.2.2样品制备准确称取0.1g样品于聚四氟乙烯消解罐中，以少量水润湿。水系沉积物中加入2mLHCl，1mLHNO3，静置过夜。参考文献[12]的方法，向人发、大米和水系沉积物3种样品中依次加入3mLHNO3,1mLHClO4,1mLHF,在电热板上以160℃加热至消解完全;继续加热赶酸至近干，自然冷却，定容至50mL，同时做样品空白实验。

2.2.3电热原子吸收测定程序使用微量注射器精确取样10μL，通过辅助进样定位装置，将样品溶液手动注射到钨丝表面。通过软件控制执行升温程序，包括干燥、灰化、冷却、原子化及净化5个阶段。CCD检测器实时采集数据，通过其应用软件得到原子吸收信号。

3结果与讨论

3.1萃取条件优化

3.1.1APDC浓度和CCl4用量络合剂APDC的主要作用是与Zn2 形成络合物。其用量对萃取效率影响较大。用量小，金属离子络合不完全，萃取效率低;用量过多，剩余络合剂会与络合物竞争进入有机相，络合物溶解量减小，导致萃取率减小。不同APDC浓度对萃取效率的影响情况见图1。当APDC的浓度为0.14%时，萃取率最高。APDC使用量的增加，由于试剂本身含有痕量Zn，反而使空白值有所增大。本实验选择APDC的浓度为0.14%。

在萃取富集实验中，水相和有机相的体积比直接影响着富集倍数。在本实验中，液液萃取用于降低空白值，理论上萃取剂CCl4的用量越大越好。本实验优化了在80mL水相中加入CCl4的体积。CCl4加入量为12mL时，Zn空白降到了最低。本实验选择了水相与有机相体积比为80∶12。

3.1.2pH值的影响在合适的酸度下Zn2 等金属离子与络合剂形成稳定的疏水性螯合物，然后被萃取到有机相中。因此，溶液的pH值影响萃取效率的高低。考察了pH值在3.0～6.0的范围内不同pH值时锌的萃取情况。图3表明，在pH=5.0时，萃取后的空白吸收信号最小且相对稳定，故最佳pH值选择5.0。图3pH值的影响Fig.3OptimizationofthepH

3.1.3萃取效果经过液液萃取后，水中Zn的吸收值(空白值)由萃取前的1.04降低到0.20，说明通过液液萃取降低空白的方法是可行的。但由于试剂本身也含有痕量的Zn，空白吸收值在达到约0.20时很难再进一步降低。

3.2载气流速优化钨丝电热原子吸收光谱仪采用Ar和H2作为载气，两种气体以分别控制流速，混合后再进入原子化器[11]。Ar作为保护气提供一个惰性气体氛围，防止钨丝在加热时被氧化。H2的加入提供了一个还原性的气氛，在促进分析物原子化的同时也可以延长钨丝的使用寿命。优化时首先将H2流速固定在300mL/min，分别考察了当Ar流速为500，600，700，800，900mL/min时对测定信号以及稳定性的影响。如图4所示，Ar气流速在700mL/min时灵敏度和稳定性相对最佳。固定Ar气流速为700mL/min，考察了H2流速(200，300，400，500和600mL/min)的影响，结果表明当H2流速为300mL/min时，信号强度达到最佳，其后信号的强度减弱。图4载气流速的优化

Fig.4Optimizationofcarriergasflowrate

Zn：10μg/L;进样量(Samplingvolume):10μL。这可能是由于H2的热导率高于Ar和空气，其含量的变化直接影响了钨丝产生的热量的散失快慢从而改变了钨丝表面的温度;同时由于气体流速增大会对被分析物产生稀释作用并使被分析物流动性加快，从而信号强度降低。

3.3干扰离子的影响

在选定的实验条件下，按照相对误差不超过±10%为标准，以20μg/LZn溶液为参考，考察了常见离子对钨丝电热原子吸收光谱法测定Zn的干扰情况。结果表明：K，Na，Ca，Mg等元素浓度为Zn浓度500倍时，Cd，Cu，Pb，Cr，Se等元素浓度为Zn浓度100倍时无显著性干扰。

3.4定量下限、方法的精密度、线性范围和样品分析

由于实验中所使用的试剂中含有痕量的Zn，实验用水经过液液萃取空白值仍然维持在约0.20，本法的定量下限为5μg/L(校正曲线的最低点浓度，定义为检出限的10倍)，线性范围为5～40μg/L，线性回归方程为A=0.0143C 0.1985，其中A为Zn的原子吸收值，C为Zn的浓度(μg/L)，线性相关系数r=0.9992。对20μg/LZn标准溶液平行测定5次，相对标准偏差(RSD)为3.7%。本工作中每次测表2标准样品分析结果

Found(ng/g)大米Rice(GBW080684)13.3±1.312.8±1.1人发Humanhair(GBW09101)189±8196±10水系沉积物Deposit(GBW07311)159±19165±14定均采用进样10μL，增大进样量可以降低定量下限。但是升温程序的时间需要适当延长。

利用本方法测定3个国家标准物质，结果如表2所示，测定值与相应推荐值基本吻合，可用于实际样品中痕量Zn的测定。

(来源：中国化工仪器网)